基因重組的4種類型

㈠ 基因重組有幾種形式，各有什麼特點

基因重組是指一個基因的DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數分裂可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物，重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間，細菌可發生在轉化或轉導過程中，通常稱這類重組為同源重組（homologous recombination），即只要兩條DNA序列相同或接近，重組可在此序列的任何一點發生。然而在原核生物中，有時基因重組依賴於小范圍的同源序列的聯會，重組只限於該小范圍內，只涉及特定位點的同源區，把這類重組稱作位點專一性重組(site-specific recombination），此外還有一種重組方式，完全不依賴於序列間的同源性，使一段DNA序列插入另一段中，在形成重組分子時依賴於DNA復制完成重組，稱此類重組為異常重組（illegitimate recombination），也稱復制性重組（replicative recombination）。

自然重組
自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的，它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有：
接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時，質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌），這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。
轉化作用（transformation) 通過自動獲取或人為地供給外源DNA，使細胞或培養的受體細胞獲得新的遺傳表型。
轉導作用：當病毒從被感染的（供體）細胞釋放出來、再次感染另一（受體）細胞時，發生在供體細胞與受體細胞之間的DNA轉移及基因重組即為轉導作用（transction）。
轉座：大多數基因在基因組內的位置是固定的，但有些基因可以從一個位置移動到另一位置。這些可移動的DNA 序列包括插入序列和轉座子。由插人序列和轉座子介導的基因移位或重排稱為轉座（transposition ）。
基因重組：在接合、轉化、轉導或轉座過程中，不同DNA分子間發生的共價連接稱基因重組。基因重組包括位點特異性的重組和同源重組兩種類型。有整合酶催化的在兩個DNA序列特異位點間發生的整合，產生位點特異的重組。特異重組依賴特異的DNA序列，如λ噬菌體的整和酶可識別噬菌體DNA和宿主染色體的特異靶位點，並進行選擇性整合；反轉錄病毒整合酶識別整合反轉錄病毒cDNA的長末端重復序列等。另外有發生在同源序列間的同源重組，又稱基本重組。同源重組依賴兩分子間序列的相同或相似性，將外源DNA整合進宿主染色體。

噬菌體
歷史：1936年F. M. Burnet發表了噬菌體能產生突變體的觀點，其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區別，可惜未能引起重視，以致噬菌體遺傳學延遲了十幾年才得以建立。
1946年第11屆冷泉港學術討論會上，在宣布一基因一酶學說的勝利，及Ledernerg、Tatum細菌雜交實驗報告的同時，Hershey和Luria宣布發現了噬菌體的r，h突變，Delbrück和Hershey發表了他們各自發現的噬菌體重組，這四項重大的發現分別在1958年和1969年獲得了諾貝爾獎。後兩項的發現有力地推動了噬菌體遺傳學的發展。
噬菌體的基因重組和細菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。然後計算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來確定重組值。一般可以選用2－4個基因差異的噬菌體來混合感染細菌。首先把不同類型的噬菌體混合起來和細菌一起塗布在固體培養基上，細菌的濃度要達到可以長成菌苔（lawn）的水平，噬菌體的濃度要很稀。每個噬菌體感染一個細菌，經過裂解周期，宿主細胞破裂後，釋放出的子噬菌體又去感染周圍的細菌，結果在菌苔上形成一個圓形清亮的斑，稱為噬菌斑（plaque），而一個噬菌斑來自最初塗布平板時的一個噬菌體。噬菌斑的形態必須選擇容易區別的，以表示噬菌體的相應表型。單個的噬菌體只能在電鏡下才可觀察其形態，突變引起其形態變化沒有電鏡是無法鑒別的，但突變影響到生活周期，會產生不同的噬菌斑，因此通過噬菌斑的觀察我們很容易觀察基因型的變化與重組。
Hershey等用T2噬菌體的兩個不同表型特徵：噬菌斑的形態和宿主范圍來進行雜交。一個噬菌體的基因型是h+r，另一個噬菌體的基因型是h r+。h+表示宿主范圍（hostrange），是野生型，能在E.coliB菌株上生長，r 表示快速溶菌（rapid lysis），產生的噬菌斑大，邊緣清楚。h噬菌體能在E.coli B和B/2品繫上生長，r+產生小而邊緣模糊的噬菌斑，能產生透明的噬菌斑，而h+因只能裂解E.coli B，所以在B和B/2的混合菌上產生的噬菌斑是半透明的。
雜交時hr+和h+r混合感染E.coli B和B/2，在B和B/2混合菌苔上出現了四種噬菌斑，表明h r+ 和h+r之間有一部分染色體在B菌株的細胞中進行了重組，釋放出的子噬菌體有一部分的基因型為h+r+和h r。我們利用下面的公式就可以計算出和兩個位點的重組值：
重組值=（h+r++h r）/總噬菌斑數×100%
此重組值也表示兩個連鎖基因之間的遺傳距離。

㈡ 基因重組有幾種形式，各有什麼特點。

1.同源染色體之間的非姐妹染色單體的交叉互換，同源染色體的非姐妹染色單體在前期聯會。

2.非同源染色體上的非等位基因的自由組合，減一後期，同源染色體上的等位基因分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合！這是我自己概括的，下面是引用網路上的，敬請諒解。希望能幫到你。

接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時，質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌），這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。
轉化作用（transformation) 通過自動獲取或人為地供給外源DNA，使細胞或培養的受體細胞獲得新的遺傳表型。
轉導作用：當病毒從被感染的（供體）細胞釋放出來、再次感染另一（受體）細胞時，發生在供體細胞與受體細胞之間的DNA轉移及基因重組即為轉導作用（transction）。
轉座：大多數基因在基因組內的位置是固定的，但有些基因可以從一個位置移動到另一位置。這些可移動的DNA 序列包括插入序列和轉座子。由插人序列和轉座子介導的基因移位或重排稱為轉座（transposition ）。

㈢ 基因的重組和轉移有幾種類型各有什麼特點

1.接合作用：當細菌與細菌相互接觸時，質粒DNA就可從一個細菌轉移到另一個細菌。
2.轉化作用：由外源性DNA導入宿主細胞，並引起生物類型改變或使宿主細胞獲得新的遺傳表型的過程，稱為轉化作用。
3.轉導作用：當病毒從被感染的細胞釋放出來，再次感染另一細胞時，發生在供體細胞與受體細胞之間的DNA轉移及基因重組稱為轉導作用。
4.轉座(轉位)：轉座是指一個或一組基因從一個位置轉到基因組的另一個位置。可分為插入序列轉座和轉座子轉座。
5．基因重組:不同DNA分子間發生的共價連接稱基因重組。有兩種類型：位點特異的重組和同源重組.

㈣ 基因重組類型

有三種。
第一種，減數第一次分裂的前期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；
第二種，減數第一次分裂的後期，隨著等位基因的分離，非同源染色體上的等位基因自由組合；
第三種，基因工程中，人們將目的基因加到運載體上再導入受體細胞，這也屬於基因重組。

㈤ 基因重組有哪兩種類型

我是按高中知識的要求來回答的：
首先，基因重組的概念：控制不同形狀的基因重新組合
第二，發生時間：減數分裂過程中
第三，也就是您問到的「類型」：共分為兩種：（注意發生的兩個時期）
1、簡單來說就是減數分裂形成四分體時，同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換（發生在前期）；
2、即減數第一次分裂後期非同源染色體的自由組合導致的非等位基因的自由組合
第四，其意義：基因重組為生物的變異提供了極其豐富的來源，是生物變異的主要來源，為生物進化提供原材料
以上應該可以解決您的疑問，如果對我的表述還有什麼問題可以給我發網路消息。

㈥ 什麼是基因重組以及基因重組三個方式是什麼

首先，基因重組的概念：控制不同形狀的基因重新組合
第二，發生時間：減數分裂過程中
第三，也就是您問到的「類型」：共分為兩種：（注意發生的兩個時期）
1、簡單來說就是減數分裂形成四分體時，同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換（發生在前期）；
2、即減數第一次分裂後期非同源染色體的自由組合導致的非等位基因的自由組合

㈦ 基因重組類型有哪些

基因重組類型分為自然重組、噬菌體。

自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的，它是基因變異和物種進化的基礎。基因重組包括位點特異性的重組和同源重組兩種類型。有整合酶催化的在兩個DNA序列特異位點間發生的整合，產生位點特異的重組。

噬菌體的基因重組和細菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。然後計算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來確定重組值。

基因重組與突變的區別

基因重組能產生大量的變異類型，但只產生新的基因型，不產生新的基因。基因重組發生在有性生殖的減數第一次分裂過程中，即四分體時期。

同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數第一次分裂後期非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，基因重組是雜交育種的理論基礎。

基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是 DNA在復制時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。典型實例是鐮刀形細胞貧血症。

以上內容參考 網路—基因重組

㈧ 基因重組有哪幾種類型

1、自然重組

自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的，它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有：

接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時，質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌），這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。

轉化作用（transformation) 通過自動獲取或人為地供給外源DNA，使細胞或培養的受體細胞獲得新的遺傳表型。

轉導作用：當病毒從被感染的（供體）細胞釋放出來、再次感染另一（受體）細胞時，發生在供體細胞與受體細胞之間的DNA轉移及基因重組即為轉導作用（transction）。

轉座：大多數基因在基因組內的位置是固定的，但有些基因可以從一個位置移動到另一位置。這些可移動的DNA 序列包括插入序列和轉座子。由插人序列和轉座子介導的基因移位或重排稱為轉座（transposition ）。

基因重組：在接合、轉化、轉導或轉座過程中，不同DNA分子間發生的共價連接稱基因重組。基因重組包括位點特異性的重組和同源重組兩種類型。有整合酶催化的在兩個DNA序列特異位點間發生的整合，產生位點特異的重組。

2、噬菌體

歷史：1936年F. M. Burnet發表了噬菌體能產生突變體的觀點，其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區別，可惜未能引起重視，以致噬菌體遺傳學延遲了十幾年才得以建立。

1946年第11屆冷泉港學術討論會上，在宣布一基因一酶學說的勝利，及Ledernerg、Tatum細菌雜交實驗報告的同時，Hershey和Luria宣布發現了噬菌體的r，h突變，Delbrück和Hershey發表了他們各自發現的噬菌體重組。

噬菌體的基因重組和細菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。然後計算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來確定重組值。

(8)基因重組的4種類型擴展閱讀：

基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合。能產生大量的變異類型，但只產生新的基因型，不產生新的基因。

基因重組發生在有性生殖的減數第一次分裂過程中，即四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數第一次分裂後期非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，基因重組是雜交育種的理論基礎。

基因突變是指DNA分子發生鹼基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變，從而導致遺傳信息的改變。基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。

發生基因突變的原因是 DNA在復制時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。典型實例是鐮刀形細胞貧血症。基因突變是誘變育種的理論基礎。

㈨ 基因重組的類型

首先，你概念就錯了，在變異上，減數分裂不同於有絲分裂的一點就是在減數第一次分裂前期同原染色體聯會時，非姐妹染色單體上的等位基因可以互換，從而發生基因重組。