84消毒液生產設備

⑴ 國家對84消毒液包裝有什麼要求嗎

消毒液包裝有灌液，封口，貼標，打碼，裝盒等工序。主要看是什麼包材，有瓶裝的，有袋裝的，還有桶裝的。因為生產消毒液廠家都是批量包裝，所以這些包裝工序也是需要自動化灌裝包裝工序來完成的。
因為屬於「消」字型大小產品，要在潔凈車間完成自動化灌裝包裝作業，尤其灌液部分。其他包裝工序可在外包裝車間完成。本廠做消毒液包裝灌裝機設備的，知道一些

⑵ 消毒水生產線涉及到哪些生產工藝

最簡單的消毒水生產工藝：食鹽水電解後產生氫氣、氯氣和氫氧化鈉，進一 步反應生成氯化鈉和次氯酸鈉，具有消毒、漂白等作用。需要攪拌裝置，分散剪切裝置，循環乳化裝置，減泡裝置，小樣迴流系統，夾層水域恆溫裝置，產品溫顯裝置，控制箱等。可以咨詢下舜甫科技，，希望能幫到你，純手寫，給採納下唄。

⑶ 如何取得84消毒液的生產許可證，廠房已有，還需要哪些設備，投資大概多少。配方轉讓費多少

一、企業申請生產許可證的基本條件
企業申請生產許可證，應當符合下列條件：
3.1 有營業執照，經營范圍覆蓋申報的產品。
3.2 有與所生產產品相適應的專業技術人員(見附件2)。
3.3 有與所生產產品相適應的生產條件和檢驗手段(見5.2、附件2)。
3.4 有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件(見附件2)。
3.5 有健全有效的質量管理制度和責任制度(見附件2)。
3.6 產品符合有關國家標准、行業標准以及保障人體健康和人身、財產安全的要求(見5.1、附件2)。
3.7 符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落後工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況。
3.7.1 根據《產業結構調整指導目錄（2005年版）》（國家發展和改革委員會第40號令）的規定，氯鹼產品列入淘汰類和限制類的項目為：
3.7.1.1 淘汰類：（1）汞法燒鹼；（2）石墨陽極隔膜法燒鹼。
3.7.1.2 限制類：新建15萬噸/年以下燒鹼裝置。
3.7.2 根據《氯鹼（燒鹼、聚氯乙烯）行業准入條件》（國家發展和改革委員會[2007]74號公告）的規定，2007年12月1日起，新建燒鹼裝置起始規模必須達到30萬噸/年及以上（老企業搬遷項目除外），同時其產業布局、工藝裝備、能源消耗等均應符合準入條件要求。
3.7.3 根據《安全生產許可證條例》（國務院令第397號）規定，生產列入表1內產品的企業，應取得安全生產監督管理部門頒發的安全生產許可證。
法律、行政法規有其他規定的，還應當符合其規定。
二、 許可程序
4.1 申請和受理（山東濟寧中正弘毅企業顧問有限公司為你辦理84消毒液服務）
4.1.1 企業申請辦理生產許可證時，應當向其所在地省級或受省級委託的地方質量技術監督局提交以下申請材料：
4.1.1.1《全國工業產品生產許可證申請書》。《全國工業產品生產許可證申請書》中「產品類別」欄填寫「危險化學品」，「產品名稱」欄填寫「氯鹼」，「產品單元」欄按表1的「產品單元」欄填寫，「產品品種、規格型號」欄按表1的「產品品種」、「型號」、「規格」、「等級」和「生產方式」欄填寫。
集團公司與其所屬單位一起申請辦理生產許可證的，集團公司及其所屬單位應分別提交填寫完整的《全國工業產品生產許可證申請書》。
4.1.1.2 營業執照復印件。
4.1.1.3 生產許可證復印件(適用於生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業)。
4.1.1.4申請列入表1內標「#」號產品（工業用氫氧化鈉產品型號為固體IS-CT、液體IL-CT及加工企業除外）的企業，應提供企業所在地省級及以上產業政策管理部門審核企業符合產業政策的證明原件。
4.1.1.5安全生產許可證復印件（獲證企業名稱變更、遷址、新建、改建、擴建項目時，應提供新換發的安全生產許可證復印件）。
4.1.1.6《危險化學品生產許可證企業申請書電子文本（Excel）》(從國家質檢總局網站www.aqsiq.gov.cn「產品質量監督」頁面「生產許可」欄目下載）。
4.1.1.7《危險化學品銷售渠道和產品流向明細表》。
4.1.1.8縣級（含）以上環保部門出具的環保達標證明或建設項目竣工環境保護驗收批復或排放污染物許可證的復印件。
以上材料復印件加蓋企業公章。
4.1.2 省級或受省級委託的地方質量技術監督局收到企業申請後，對申請材料符合實施細則要求的，准予受理，並自收到企業申請之日起5日內向企業發送《行政許可申請受理決定書》；
對申請材料不符合本實施細則要求且可以通過補正達到要求的，應當當場或者在5日內向企業發送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
對申請材料不符合《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》要求的，應當作出不予受理的決定，並發出《行政許可申請不予受理決定書》。
4.1.3自省級質量技術監督局作出生產許可受理決定之日起，企業可以試生產申請取證產品。企業試生產的產品，必須經承擔生產許可證產品檢驗任務的檢驗機構，依據本實施細則規定批批（產品標准中有批量規定的按相應產品標准規定執行；產品標准中沒有批量規定的，以30天或一個生產班次的生產量為一批）檢驗合格，並在產品或者包裝（槽、罐車裝產品或散裝固體產品除外）、說明書上標明「試製品」後，方可銷售。對省級質量技術監督局作出不予許可決定的，企業從作出不予許可決定之日起不得繼續試生產該產品。
4.2 企業實地核查
4.2.1 省級或受省級委託的地方質量技術監督局應當制定核查計劃，提前5日通知企業。
4.2.2 被核查企業所在地的市級或縣級質量技術監督部門必須委派1名觀察員參加,觀察員應當由行政人員擔任。
4.2.3 審查組由2至4名審查員組成，審查組成員不得全部來自同一單位，應當由不同單位人員共同組成。
4.2.4 審查組應當按照有關規定及《氯鹼產品生產許可證企業實地核查辦法》(見5.4)進行實地核查，並做好記錄。核查時間一般為1~3天。審查組對企業實地核查結果負責，並實行組長負責制。
4.2.5 審查組在實地核查結束時將《生產許可證企業實地核查報告》（見附件3）和《企業實地核查不符合項匯總表》（見附件4）復印件一份交企業，一份交觀察員，由觀察員報企業所在地縣級以上質量技術監督部門。
4.2.6 企業實地核查合格的，但存在輕微缺陷的，縣級以上質量技術監督部門督促企業按照《企業實地核查輕微缺陷項匯總表》要求在規定的時間內完成整改。
4.2.7 省級或受省級委託的地方質量技術監督局應當自受理企業申請之日起30日內，完成對企業的實地核查。
4.2.8企業應當積極配合實地核查工作，如因非不可抗力原因拖延或拒絕實地核查的實地核查工作終止。
4.2.9企業實地核查不合格的判為企業審查不合格，由省級質量技術監督局向企業發出《不予行政許可決定書》。
4.2.10企業實地核查不合格的，企業審查工作終止。
三、所需設備；泵、反應釜、管道、危險化學品處理池等。
四、投資根據你生產規模不同而不同。

⑷ 灌裝瓶裝84消毒液需要辦理生產許可證嗎

需要的，而且要添置相關的設備呢

⑸ 84消毒液生產廠手續需要多少錢

需要建一個30萬級的凈化車間，不能少於100平米。還需要相應的設備，預計在50萬以上。
產品做檢測大概5萬。還有其他的投入。預計要100萬左右。

⑹ 開辦消毒劑廠需要什麼手續

消毒產品生產企業衛生許可需要提供以下資料（不同省市可能會有差別）： （1）消毒產品生產企業衛生許可申報資料目錄； （2）消毒產品生產企業衛生許可申請表； 申請表復印件（影印件）無效。申請表的內容均需列印（申請單位簽章和法定代表人簽字處除外）。 申請單位（企業名稱）：應為在工商行政管理部門依法登記的實際生產地的企業名稱，與企業公章的名稱一致。 a.注冊地址：為申請單位在工商行政管理部門登記注冊的地址。 b.生產地址：應是消毒產品實際生產地地址，要註明其所在的市、縣、鎮、路（街）及門牌號碼。 c.申報生產消毒產品種類：應根據企業的實際生產條件填寫具體的申報類別，消毒劑分為液體消毒劑、片劑消毒劑、粉劑消毒劑、氣體消毒劑；消毒器械分為空氣消毒器械、醫療器械、用品消毒滅菌器械、物體表面消毒器械；生物指示物；化學指示物；滅菌指示物；衛生用品分為婦女經期用品、尿布等排泄物衛生用品、皮膚粘膜衛生用品、隱形眼鏡護理用品、紙巾、紙質餐飲具。 （3）企業簡介：描述清楚企業的企業性質、職工人數、注冊資金、產品種類及質量管理體系特點等。 （4） 生產產品目錄清單：產品名稱應符合衛生部《健康相關產品命名規定》。一般應包括商品名、通用名、屬性名。如光明牌二氧化氯消毒液。消毒器械還應包括型號，如陽光牌SZZ-1型臭氧空氣消毒器。 （5）生產工藝及流程圖：如生產多種類別產品則按類表示： 包括文字敘述和流程圖： a.文字敘述要求； (a)生產工藝應包括從原料配製至成品產出的全過程； (b)產品的生產工藝流程，依先後順序分別敘述每道工藝的操作過程，有時間、溫度等生產條件要求的工序應註明； (c) 有化學反應的應註明化學反應方程式。 (d)生產工藝中應有必要的原料、半成品和成品檢驗步驟。 b.流程圖要求： (a)生產工藝的每道工藝用方框圖表示，上、下工序用直線箭頭聯接，時間、溫度等生產條件標注在直線箭頭的上方。 (b)生產工藝流程圖表示的內容應與生產工藝文字敘述的內容相一致，包括從原料配製至成品產出的全過程。 （6）廠區平面圖、車間布局平面圖： a. 廠區平面圖：應在企業整個廠區的平面上分別繪出生產車間、辦公用房、檢驗室、原料倉庫、成品倉庫、衛生間及輔助用房的具體位置，位置和面積比例應與現場實際情況相一致。 b. 車間布局平面圖：繪出車間內各功能間如配料間、製作間、分裝間、包裝間、消毒間、更衣室、衛生間等場所的布局圖，並標出面積、人流、物流通道，同時標注衛生設施、消毒設施、通風設施的位置。平面圖應與現場實際情況一致。 （7）生產設備清單： 以表格的形式將生產產品所用的主要設備列出，包括設備名稱(包括牌號)、數量、生產廠家。 （8）檢測報告：抗（抑）菌劑、衛生濕巾應提供抗(抑)菌性能測試、生產環境衛生學檢測報告。其它衛生用品應提供衛生用品微生物檢測報告、生產環境衛生學檢測報告。 （9）自檢體系： a.可開展的檢驗項目； b.檢驗設備清單:以表格的形式表示出檢驗設備名稱、型號、數量、生產單位； c.檢驗人員聘書(公司以正式文件聘任)； d.檢驗人員名單：姓名、性別、學歷、從事本專業年限。 （10）衛生管理員聘書、衛生管理人員名單：衛生管理員聘書應以公司的正式文件下發。衛生管理員應具有高度的責任心，有一定的衛生知識和管理經驗，熟悉《消毒產品生產企業衛生規范》。 （11）衛生質量控制體系相關材料： 包括衛生管理人員職責、廠區環境保潔制度、生產車間衛生管理制度、生產人員個人衛生制度、原材料、成品管理制度、衛生質量檢驗制度、安全生產制度等。各項制度應符合自身實際情況，具有可操作性。 （12）產品標簽、說明書： 抗（抑）菌洗液產品說明書應當標註：產品的名稱、全成分名稱、劑型、規格、抗（抑）菌成分及其含量、抑制和殺滅微生物類別、使用范圍、使用方法、注意事項、執行標准、消毒作用和生產企業的衛生許可證號，企業名稱、地址、電話以及生產日期、保質期等。

⑺ 一家生產84消毒液、戊二醛消毒液的醫用消毒劑廠，能不能生產銷售帶有「衛消准字」的狐臭噴劑呢

不能生產銷售帶有「衛消准字」的狐臭噴劑，醫葯用品生產需要了解很多：1、葯品的專利情況2、生產的條件3、生產的設備要求4、生產過程中是否用到有毒有害物。5、三廢處理等，還要有相關的衛生許可證、資格證等等。

⑻ 你好，想請教一下84消毒液的生產工藝可以嗎13701724188.

電解氯化鈉水溶液，即可產生次氯酸鈉，和84消毒液的主要成分是一樣的。
相關設備可以到醫院或者衛生院去看看。醫院都是用這種方法產生次氯酸來消殺醫療廢水。
希望採納。

⑼ 84消毒液那種的液體灌裝機多少錢

一般單頭小型的三四千左右，雙頭的高一點，全自動的一萬到幾萬不等，具體要看的速度要求。我們三馬機械是工廠性質，方便的話可以直接過來試機