華潤三九
Ⅰ 華潤三九配方顆粒是什麼葯
你所說的配方顆粒應該是中葯配方顆粒 是由單味中葯經提取濃縮製成的、供中醫臨床配方用的顆粒。國內以前稱單味中葯濃縮顆粒劑，商品名及民間稱呼還有免煎中葯飲片、新飲片、精製飲片、飲料型飲片、科學中葯等。是以傳統中葯飲片為原料，經過提取、分離、濃縮、乾燥、制粒、包裝等生產工藝，加工製成的一種統一規格、統一劑量、統一質量標準的新型配方用葯。這種好處是使用更方便，可以免煎，只接開水沖服，最大程度的保留中葯的有效成份，更標準的使用中葯進行治療。目前國內只有5家生產企業生產中葯配顆粒，其中大家最熟悉的就是華潤三九
Ⅱ 華潤三九（北京）葯業有限公司怎麼樣
簡介：華潤三九（北京）葯業有限公司於1997年03月27日在昌平分局登記成立。法定代表人楊延軍，公司經營范圍包括酊劑、沖劑、散劑、片劑、膠囊劑、注射劑（水針、粉針）等。
法定代表人：楊延軍
成立時間：1997-03-27
注冊資本：1652.45萬人民幣
工商注冊號：110114005098927
企業類型：有限責任公司(法人獨資)
公司地址：北京市昌平區科技園區智通路19號
Ⅲ 華潤三九是國有企業嗎
是的，華潤三九全稱華潤三九醫葯股份有限公司，前身為深圳南方制葯廠，由原國家經貿委、中國人民解放軍總後勤部批准成立。1999年4月21日，發起設立股份制公司。是大型國有控股醫葯上市公司。
Ⅳ 華潤三九 有叫林銘總監
什麼叫黎明總監？他可能就是這個職務，說書管的叫黎明總監吧！
Ⅳ 華潤三九醫葯股份有限公司怎麼樣
簡介：華潤三九醫葯股份有限公司，簡稱華潤三九，是大型國有控股醫葯上市公司，是華潤集團下屬華潤醫葯的子公司，前身為1985年由趙新先成立的「深圳南方制葯廠」，於1987年投產。2000年3月9日在深圳證券交易所掛牌上市，股票代碼000999。公司於2007年11月底正式進入華潤集團。2010年2月，公司名稱由「三九醫葯股份有限公司」正式變更為「華潤三九醫葯股份有限公司」。該公司主要業務為非處方葯和中葯處方葯，主要產品為三九胃泰、999感冒靈、999皮炎平、999小兒氨酚、999正天丸、999強力枇杷露、氣滯胃痛顆粒、999參附註射液、999參麥注射液等。
法定代表人：宋清
成立時間：1999-04-21
注冊資本：97890萬人民幣
工商注冊號：440301103302647
企業類型：上市股份有限公司
公司地址：深圳市龍華區觀湖街道觀瀾高新園區觀清路1號
Ⅵ 華潤三九有中葯嗎
必須有啊，像
999強力枇杷露
就是中葯嘛，雖然包裝時髦了點，但確實是純
中葯制劑
。還有
小兒止咳糖漿
之類的，都是中葯呢，LZ去他們官網仔細看看，會有很多新發現的。
Ⅶ 華潤三九（郴州）制葯有限公司怎麼樣
簡介：華潤三九（郴州）制葯有限公司是國資委A級央企華潤集團旗下上市公司華潤三九醫葯股份有限公司下屬全資子公司。公司始建於1970年，前身是湖南三九南開制葯有限公司，是一家集研發、生產於一體的醫葯生產製造企業。 公司現有顆粒劑生產線兩條、糖漿劑合劑生產線一條、片劑生產線一條、噴霧劑生產線一條及中葯提取生產線兩條。擁有國家三類新葯2個（痔寧片、冰連清咽噴霧劑）、獨家品種5個（歸芍調經片、痔寧片、冰連清咽噴霧劑、抗菌痢靈片、補脾安神合劑）、國家中葯保護品種5個、國家基本醫療保險用葯產品16個，已形成生產中成葯顆粒劑為
法定代表人：李軍
成立時間：1992-08-06
注冊資本：939萬人民幣
工商注冊號：431000400000718
企業類型：有限責任公司（非自然人投資或控股的法人獨資）
公司地址：湖南省郴州市開發區科技工業園
Ⅷ 三九企業集團是什麼企業跟華潤三九醫葯有什麼關系
三九是個醫葯製造企業，兼顧銷售。華潤是三九的收購方，三九跟華潤混的
Ⅸ 華潤三九和三九葯業是不是一個企業
華潤三九和三九葯業是同一個企業。華潤三九醫葯股份有限公司是大型國有控股醫葯上市公司，前身為深圳南方制葯廠。公司於2007年11月底正式進入華潤集團。2010年2月，公司名稱由「三九醫葯股份有限公司」正式變更為"華潤三九醫葯股份有限公司"。
華潤三九主要從事醫葯產品的研發、生產、銷售及相關健康服務。其中覆蓋了感冒用葯、皮膚用葯、胃腸用葯等近10個子領域。處方葯品種覆蓋了抗腫瘤及心血管等治療領域。公司擁有年銷售額過億元的品種13個，其中，999感冒靈系列銷量連續五年位居感冒葯市場第一；三九胃泰和999皮炎平也分別位居OTC胃葯和皮膚葯的前列。
(9)華潤三九擴展閱讀：
《葯品生產監督管理辦法》第四條 開辦葯品生產企業，除應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策外，還應當符合以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第七十五條規定的情形；
（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（四）具有保證葯品質量的規章制度。
國家有關法律、法規對生產麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、葯品類易制毒化學品等另有規定的，依照其規定。