新冠病毒滅活疫苗股票概念

1. 疫苗概念股有哪些

生物疫苗概念股一覽
中牧股份（600195）公司是首家獲國家農業部批准禽流感疫苗生產企業。
萊茵生物（002166）公司業務包括從八角中提取製造"達菲"的原料--莽草酸。
海王生物（000078）公司旗下海王英特龍研發的流感疫苗是全球第二家、國內首家上市的第三代流感疫苗。
達安基因（002030）公司和下屬合營公司廣州華生達協作研製出新發人甲型(H1N1)流感病毒核酸檢測試劑盒和通用型甲型流感病毒核酸檢測試劑，已取得甲型H1N1流感病毒檢測試劑盒醫療器械注冊證。科技部下達的國家重點新產品計劃中，公司甲型H1N1流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(編號2010GRE01001)被確認為國家重點新產品。
東北制葯（000597）公司產品群涵蓋維生素類、抗感染類、計劃生育及激素類、抗病毒類、腦循環與促智葯類、消化系統類、麻醉和精神類共計七大類200多種。
四環生物（000518）子公司北京四環生物制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產、和銷售,集科工貿為一體的高新技術企業
魯抗醫葯（600789）公司是我國抗生素生產基地之一,是目前國內擁有半合抗三大母核的比較完整生產鏈的企業,公司還實現了由傳統抗生素生產向半合抗生產的轉變。金宇集團（600201）公司旗下內蒙古生物葯品廠是自治區唯一一家生產畜禽疫苗製品企業
升華拜克（600226）公司是國內農葯、獸葯、動物疫苗和鋯業多個行業的隱性龍頭企業,主要獸葯產品涵蓋動物疫苗、動物抗生素制劑和動物營養葯三大領域,產業鏈完整,競爭能力突出。
聯環葯業（600513）公司已有禽流感滅活疫苗(H9亞型，F株)，獲得農業部獸葯生產批文並投入生產
普洛康裕公司是我國最大的抗禽流感方面葯物金剛烷胺和金剛乙胺原材料和制劑生產企業，是目前市場唯一能夠生產此片劑葯物的公司，該葯品已被列入國家流感防治儲備葯品。
華蘭生物（002007）公司與中國軍事醫學科學院共同承擔人用禽流感疫苗已完成臨床前的研究，檢定及審評通過後，公司大流行流感裂解疫苗將進入臨床階段。
天壇生物（600161）公司控股股東北京生物製品研究所和中國軍事醫學科學院將聯合承擔中國內地第二個人用禽流感疫苗項目的研發

2. 新冠疫苗第一龍頭股是

新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。

中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。

在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。

(2)新冠病毒滅活疫苗股票概念擴展閱讀

康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。

長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。

華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。

3. 美國宣布放開新冠疫苗專利，這對疫苗股有什麼影響

這次美國放棄新冠疫苗的知識產權，對疫苗股產生了非常重大的影響。首先復星醫葯在2021年5月6日當天開市，直接跌停。而華東醫葯也是在開市的時候直接跌停。整個醫葯板塊也是大幅度下挫的，所以華東醫葯和復星醫葯這兩個是疫苗股裡面的龍頭，但現在卻遭到了美國的利空消息的影響直接就跌停了，而且這是五一長假之後第1個交易日。

美國一般來說他們都是致力於自己去申請專利，自己生產把核心的東西都掌握在自己手裡，現在卻一反常態打了很多人，一個措手不及，很多股民一下子就被跌停砸懵了。畢竟在4月份的最後一個交易日裡面，整個疫苗股票都是良性向好的態勢，現在卻在5月份第1個交易日裡面來的，不是大的黑天鵝事件，是股民和購買疫苗股機構完全意料不到的。

4. 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機？

除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

5. 中國新冠病毒疫苗上市了

是的，12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求。

後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。

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疫苗的嚴重不良反應發生率約百萬分之二

國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新說，為了保護高風險人群，今年6月份，按照依法依規批準的《新冠病毒疫苗緊急使用方案》，我們採取小范圍起步、穩妥審慎、知情同意自願的原則，在充分的不良反應監測和應急救治准備的前提下，對高風險人群開展了新冠疫苗的緊急接種。

到11月底，累計接種超過了150萬劑次，其中約6萬人前往境外高風險地區工作，沒有出現嚴重感染的病例報告，疫苗的安全性得到了充分證明，有效性也得到了一定的驗證。

我國於12月15日正式啟動了我國重點人群的接種工作。半個月來，全國重點人群累計接種已經超過了300萬劑次。在接種工作中，我們建立了完善的接種點設置規范、接種人員嚴格的培訓、受種人員的篩查、不良反應的監測、應急救治以及嚴重不良反應的專家會診等一系列制度，來確保接種工作安全順利。

這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了我們的疫苗安全性良好。

6. 5款上市的新冠疫苗有什麼不同之處

新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。中國已經符合條件的新冠疫苗上市的達到4個了，其中有三個是滅活疫苗，還有一個是腺病毒載體疫苗，到2021年3月20日，全國累計集中7495.6萬個，到3月27日，已經超過了1億個人接種了新冠病毒疫苗，並且這個接種人數還在不停的增長中。還有1款重組蛋白疫苗獲批了附條件上市。

國葯集團北京生物疫苗在接種第1天後，10天可以產生抗體，要等2~4周後才能接種第2針。注射後，過14天可以產生抗體，能免疫比較持久。陳薇院士團隊研發的腺病毒載體疫苗，是為一個採用單針免疫的新冠疫苗，接種疫苗28天後，保護效率為65.28%。其他的疫苗都需要注射2到3針。

7. 肖海忠分析新冠疫苗龍頭股是誰哪些過受益

現在還沒有非常安全有效的疫苗，如果哪家公司能夠最先研發出來，那麼股票市值一定會暴漲，而目前新冠疫苗已經有了一些眉目，所以投資者們也想知道新冠疫苗龍頭股是誰?目前看來龍頭非西藏葯業(600211)莫屬了，。我的回答你滿意嗎？滿意就採納吧

8. 新冠疫苗是什麼

新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。

2020年1月24日，中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種
。3月16日20時18分，重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗。4月13日，中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗；同日，一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言，承諾在世界衛生組織協調下，共同努力加快新冠疫苗的研發。6月19日，中國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗。10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」。

截至2021年2月25日，中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。截至3月27日24時，全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次。4月，中國疾病預防控制中心專家表示：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，「過敏體質」、備孕者均可以接種。4月12日報道，中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗。5月7日，中國國葯新冠疫苗獲世衛組織緊急使用認證。6月1日，新華社快訊，中國科興新冠疫苗獲世衛組織緊急使用授權；世衛組織宣布將中國科興新冠疫苗列入「緊急使用清單」。

2021年6月15日，據國家衛健委發布的數據顯示，我國新冠疫苗接種突破9億劑次，覆蓋超過6億人，疫苗接種劑次和覆蓋人群數量，都居於全球首位。截至2021年6月19日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗101048.9萬劑次。

9. 新冠疫苗開始大范圍試點，哪些公司會受益

5支國產新冠病毒疫苗進行了Ⅲ期臨床試驗，正做好新冠病毒疫苗大規模生產准備。

國產新冠病毒疫苗沖刺中

昨日晚間新華社報道：我國目前已有5支新冠病毒疫苗在進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉接受新華社記者專訪時說，「疫苗研發已經進入沖刺階段，我們處於全球第一方陣，但不為第一而搶跑。」

據了解，疫情發生以來，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班和有關方面以戰時狀態推進疫苗各方面工作，科研人員爭分奪秒、奮力攻關。目前5條技術路線共15支疫苗進入臨床試驗。

已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國葯集團中國生物的2支滅活疫苗、北京科興中維公司的1支滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。

為何說進入Ⅲ期臨床試驗的5支疫苗是處於沖刺階段呢？這里為大家簡單介紹，臨床試驗一般分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：

Ⅰ期臨床是初步的臨床葯理學及人體安全性評價試驗，為新葯人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗；

Ⅱ期臨床試驗為治療作用初步評價階段，評價葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性；

Ⅲ期臨床試驗為治療作用確證階段，進一步驗證葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為葯物注冊申請的審查提供充分的依據；

Ⅳ期臨床試驗是指新葯在獲准上市後的進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應，上市後的研究被稱為「IV期臨床試驗」。

可以發現，通過Ⅲ期臨床試驗的疫苗已經達到葯物上市的標准，可以獲准上市銷售，也可以認為進入Ⅲ期的疫苗離正式面世並不遙遠，且5隻疫苗同時進行Ⅲ期臨床試驗，成功率上也有保障。部分參研單位曾經表示，新冠肺炎疫苗預計會在2020年底或2021年年初上市。

我國新冠疫苗正做好大規模生產准備

昨日報道中，國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，「我們正做好大規模生產准備。」新冠疫苗研發進入最後沖刺階段，與之息息相關的上下游產業鏈的問題也不容忽視，疫苗的生產、保存、儲運、接種也被國內正式提上日程。

國外的DHL等企業也已宣布啟動新冠疫苗國際配送業務，將DHL承運的首批疫苗配送至以色列。DHL還專門組建了包括超過9000名專業人員的專家團隊，通過其全球網路，為包括制葯商、醫療器械商、臨床試驗和研究機構、批發商、分銷商以及醫院和醫療保健提供商在內的全價值鏈利益相關者提供服務。

10. 國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，該疫苗的有效性如何

國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，該疫苗的有效性是經過相關實驗得到保障的。

「新冠肺炎疫苗研究實際上有5個路線，即全病毒滅活疫苗、基因工程亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗，以及核酸疫苗。 其中，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。」疫情發生後，國葯集團集中精力在全病毒滅活疫苗重點突破。

國葯集團中國生物武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所兩個單位在滅活疫苗路線上並行研究，國葯集團中國生物技術研究院則是在基因工程亞單位疫苗方面進行研究。

(10)新冠病毒滅活疫苗股票概念擴展閱讀：

國產新冠滅活疫苗介紹如下：

武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗進入一、二期臨床研究，6月16日公布了臨床試驗階段性揭盲結果，結果顯示疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應，不同程序、不同劑量接種後，接種者均產生高滴度抗體。

北京生物製品研究所研發的滅活疫苗進入臨床研究，6月28日公布了臨床一、二期階段性成果。 6月23日，國葯集團在阿拉伯聯合大公國啟動國際臨床三期試驗。