康希諾生物股票對標國內上市公司

❶ 康希諾生物股份公司股票代碼是多少

股票代碼：06185 。

希諾生物股份公司（簡稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK）於2009年注冊於天津濱海新區，是由跨國制葯企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。

2020年1月，公司正式遞交科創板上市申請並獲得受理，擬募集資金用於新型疫苗產能擴大與新疫苗產品研發。

康希諾生物現擁有建築面積1.2萬平方米的疫苗研發中心，建築面積3.8萬平方米的疫苗產業化生產基地，其設計、建造及運營均符合國際標准，位於研發中心內的GMP中試車間已通過歐洲葯品管理局的QP檢查。基地達產後可實現多個新型疫苗產品的供應，年原液產能達到約7,000萬至8,000萬劑。

❷ 康希諾的股東有哪些

主要有朱濤、劉建法、劉宣、杜建喜及其他企業組成，具體股東可以通過可以通過天眼查查看。

康希諾生物股份公司辦公室地址位於環渤海地區經濟中心天津，天津經濟技術開發區西區南大街185號西區生物醫葯園四層401-420，於2009年01月13日在天津市濱海新區市場和質量監督管理局注冊成立。

注冊資本為15644.427400萬人民幣，在公司發展壯大的11年裡，始終為客戶提供好的產品和技術支持、健全的售後服務，我公司主要經營化學葯品、生物葯品、疫苗和診斷試劑的研發、技術轉讓，生產（憑許可證開展經營活動），並提供技術咨詢服務。

❸ 康希諾生物股份公司怎麼樣

公司挺好的，管理很人性化。

康希諾生物股份公司於2009年注冊於天津濱海新區，是由跨國制葯企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。康希諾生物以在世界范圍內提供預防傳染病和感染病的解決方案為己任，專業從事高質量人用疫苗的研發、生產和商業化，是國內領先的高科技生物製品企業。

2019年3月，康希諾生物在香港聯交所主板H股上市；2020年1月，公司正式遞交科創板上市申請並獲得受理，擬募集資金用於新型疫苗產能擴大與新疫苗產品研發。

康希諾生物的研發團隊匯聚了多位曾經在賽諾菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（現為輝瑞）等全球大型制葯公司，領導創新國際疫苗研發的著名科學家和疫苗行業資深專家，建立了基於腺病毒載體疫苗技術、蛋白結構設計和重組技術、結合技術和制劑技術等四大核心技術平台。

公司擁有多項疫苗核心知識產權及專有技術，建立了針對13個疾病領域的16種創新疫苗產品的研發管線，涵蓋了對新型冠狀病毒肺炎、埃博拉病毒病、結核病、腦膜炎、百白破、帶狀皰疹等一系列疾病的預防。

❹ 康希諾生物股票什麼時候上市

康希諾2020年8月13日上市，可以登錄電腦版按F10查看這些信息，都很直觀。

❺ 康希諾生物股價是多少

2020年04月02日：142.6港元

自3月4日宣布公司正在進行新型冠狀病毒的疫苗研發以來，康希諾生物-B（06185.HK）股價持續走高。自3月4日以來，康希諾生物-B累計漲幅已達34%。康希諾生物-B今日一度上漲逾8%，盤中高見143.0港元，股價再創新高。今日香港恆指午盤收跌0.09%，康希諾生物-B漲7.48%，報140.9港元。

聯交所信息顯示，3月27日，The Capital Group Companies（美國資本集團）增持康希諾生物-B 56.06萬股，每股作價為118.2560港元，總金額約為6629.43萬港元。增持後最新持股數目為1779.06萬股，最新持股比例為13.41%。

康希諾生物是一家從事人用疫苗研發、生產和商業化的中國高科(4.320,0.09,2.13%)（維權）技生物製品企業，已在肺炎、結核病、埃博拉病毒病等多類傳染病領域擁有15種在研疫苗產品。2019年3月，康希諾生物在香港聯交所主板H股上市；2020年1月，康希諾生物正式遞交科創板上市申請並獲得受理。

❻ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機？

除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

❼ 康希諾生物股票怎麼買

你直接去網上看一下，就是說春建公司找他們幫你買，當然是你要進點，就是說有些東西你要買的話，要注意一金方式

❽ 參股康希諾生物的上市公司

康希諾生物股份公司 （簡稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK），2009年1月13日成立於中國天津，致力於為中國及全球公共衛生研發、生產和商業化創新疫苗。公司現有四個創新疫苗平台技術，包括腺病毒載體疫苗技術、結合技術、蛋白設計與重組技術、制劑技術。2020年，公司已建立覆蓋13種傳染病的16種疫苗研發管線 ，其中包括2017年獲批的重組埃博拉病毒病疫苗 以及在研的重組新型冠狀病毒疫苗。
應答時間：2020-08-04，最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。

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❾ 參股康希諾生物的上市公司有哪些

康希諾生物的上市公司並未直接或間接參股任何生物制葯公司，這是官方的說法，沒有其他公司參股。

康希諾生物（06185.HK）公告稱，公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所正在聯合開發重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體），該疫苗採用基因工程方法構建，以復制缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達新型冠狀病毒S抗原，擬用於預防新型冠狀病毒感染引起的疾病。聯合開發方已向監管機構提出了Ad5-nCoV的新葯臨床試驗預審評申請，同時，已經開始了臨床試驗的准備工作和受試者預招募工作。

希諾生物-B(06185)早間發布公告稱，公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所(聯合開發方)正在聯合開發重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV)，聯合開發方已向監管機構提出了Ad5-nCoV的新葯臨床試驗預審評申請，目前正在按照要求滾動提交後續技術資料。

❿ 新冠疫苗第一龍頭股是

新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。

中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。

在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。

(10)康希諾生物股票對標國內上市公司擴展閱讀

康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。

長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。

華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。