84消毒液生产设备

⑴ 国家对84消毒液包装有什么要求吗

消毒液包装有灌液，封口，贴标，打码，装盒等工序。主要看是什么包材，有瓶装的，有袋装的，还有桶装的。因为生产消毒液厂家都是批量包装，所以这些包装工序也是需要自动化灌装包装工序来完成的。
因为属于“消”字号产品，要在洁净车间完成自动化灌装包装作业，尤其灌液部分。其他包装工序可在外包装车间完成。本厂做消毒液包装灌装机设备的，知道一些

⑵ 消毒水生产线涉及到哪些生产工艺

最简单的消毒水生产工艺：食盐水电解后产生氢气、氯气和氢氧化钠，进一 步反应生成氯化钠和次氯酸钠，具有消毒、漂白等作用。需要搅拌装置，分散剪切装置，循环乳化装置，减泡装置，小样回流系统，夹层水域恒温装置，产品温显装置，控制箱等。可以咨询下舜甫科技，，希望能帮到你，纯手写，给采纳下呗。

⑶ 如何取得84消毒液的生产许可证，厂房已有，还需要哪些设备，投资大概多少。配方转让费多少

一、企业申请生产许可证的基本条件
企业申请生产许可证，应当符合下列条件：
3.1 有营业执照，经营范围覆盖申报的产品。
3.2 有与所生产产品相适应的专业技术人员(见附件2)。
3.3 有与所生产产品相适应的生产条件和检验手段(见5.2、附件2)。
3.4 有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件(见附件2)。
3.5 有健全有效的质量管理制度和责任制度(见附件2)。
3.6 产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求(见5.1、附件2)。
3.7 符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。
3.7.1 根据《产业结构调整指导目录（2005年版）》（国家发展和改革委员会第40号令）的规定，氯碱产品列入淘汰类和限制类的项目为：
3.7.1.1 淘汰类：（1）汞法烧碱；（2）石墨阳极隔膜法烧碱。
3.7.1.2 限制类：新建15万吨/年以下烧碱装置。
3.7.2 根据《氯碱（烧碱、聚氯乙烯）行业准入条件》（国家发展和改革委员会[2007]74号公告）的规定，2007年12月1日起，新建烧碱装置起始规模必须达到30万吨/年及以上（老企业搬迁项目除外），同时其产业布局、工艺装备、能源消耗等均应符合准入条件要求。
3.7.3 根据《安全生产许可证条例》（国务院令第397号）规定，生产列入表1内产品的企业，应取得安全生产监督管理部门颁发的安全生产许可证。
法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。
二、 许可程序
4.1 申请和受理（山东济宁中正弘毅企业顾问有限公司为你办理84消毒液服务）
4.1.1 企业申请办理生产许可证时，应当向其所在地省级或受省级委托的地方质量技术监督局提交以下申请材料：
4.1.1.1《全国工业产品生产许可证申请书》。《全国工业产品生产许可证申请书》中“产品类别”栏填写“危险化学品”，“产品名称”栏填写“氯碱”，“产品单元”栏按表1的“产品单元”栏填写，“产品品种、规格型号”栏按表1的“产品品种”、“型号”、“规格”、“等级”和“生产方式”栏填写。
集团公司与其所属单位一起申请办理生产许可证的，集团公司及其所属单位应分别提交填写完整的《全国工业产品生产许可证申请书》。
4.1.1.2 营业执照复印件。
4.1.1.3 生产许可证复印件(适用于生产许可证有效期届满重新提出申请的企业)。
4.1.1.4申请列入表1内标“#”号产品（工业用氢氧化钠产品型号为固体IS-CT、液体IL-CT及加工企业除外）的企业，应提供企业所在地省级及以上产业政策管理部门审核企业符合产业政策的证明原件。
4.1.1.5安全生产许可证复印件（获证企业名称变更、迁址、新建、改建、扩建项目时，应提供新换发的安全生产许可证复印件）。
4.1.1.6《危险化学品生产许可证企业申请书电子文本（Excel）》(从国家质检总局网站www.aqsiq.gov.cn“产品质量监督”页面“生产许可”栏目下载）。
4.1.1.7《危险化学品销售渠道和产品流向明细表》。
4.1.1.8县级（含）以上环保部门出具的环保达标证明或建设项目竣工环境保护验收批复或排放污染物许可证的复印件。
以上材料复印件加盖企业公章。
4.1.2 省级或受省级委托的地方质量技术监督局收到企业申请后，对申请材料符合实施细则要求的，准予受理，并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》；
对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的，应当当场或者在5日内向企业发送《行政许可申请材料补正告知书》一次性告知。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
对申请材料不符合《中华人民共和国行政许可法》和《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》要求的，应当作出不予受理的决定，并发出《行政许可申请不予受理决定书》。
4.1.3自省级质量技术监督局作出生产许可受理决定之日起，企业可以试生产申请取证产品。企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据本实施细则规定批批（产品标准中有批量规定的按相应产品标准规定执行；产品标准中没有批量规定的，以30天或一个生产班次的生产量为一批）检验合格，并在产品或者包装（槽、罐车装产品或散装固体产品除外）、说明书上标明“试制品”后，方可销售。对省级质量技术监督局作出不予许可决定的，企业从作出不予许可决定之日起不得继续试生产该产品。
4.2 企业实地核查
4.2.1 省级或受省级委托的地方质量技术监督局应当制定核查计划，提前5日通知企业。
4.2.2 被核查企业所在地的市级或县级质量技术监督部门必须委派1名观察员参加,观察员应当由行政人员担任。
4.2.3 审查组由2至4名审查员组成，审查组成员不得全部来自同一单位，应当由不同单位人员共同组成。
4.2.4 审查组应当按照有关规定及《氯碱产品生产许可证企业实地核查办法》(见5.4)进行实地核查，并做好记录。核查时间一般为1~3天。审查组对企业实地核查结果负责，并实行组长负责制。
4.2.5 审查组在实地核查结束时将《生产许可证企业实地核查报告》（见附件3）和《企业实地核查不符合项汇总表》（见附件4）复印件一份交企业，一份交观察员，由观察员报企业所在地县级以上质量技术监督部门。
4.2.6 企业实地核查合格的，但存在轻微缺陷的，县级以上质量技术监督部门督促企业按照《企业实地核查轻微缺陷项汇总表》要求在规定的时间内完成整改。
4.2.7 省级或受省级委托的地方质量技术监督局应当自受理企业申请之日起30日内，完成对企业的实地核查。
4.2.8企业应当积极配合实地核查工作，如因非不可抗力原因拖延或拒绝实地核查的实地核查工作终止。
4.2.9企业实地核查不合格的判为企业审查不合格，由省级质量技术监督局向企业发出《不予行政许可决定书》。
4.2.10企业实地核查不合格的，企业审查工作终止。
三、所需设备；泵、反应釜、管道、危险化学品处理池等。
四、投资根据你生产规模不同而不同。

⑷ 灌装瓶装84消毒液需要办理生产许可证吗

需要的，而且要添置相关的设备呢

⑸ 84消毒液生产厂手续需要多少钱

需要建一个30万级的净化车间，不能少于100平米。还需要相应的设备，预计在50万以上。
产品做检测大概5万。还有其他的投入。预计要100万左右。

⑹ 开办消毒剂厂需要什么手续

消毒产品生产企业卫生许可需要提供以下资料（不同省市可能会有差别）： （1）消毒产品生产企业卫生许可申报资料目录； （2）消毒产品生产企业卫生许可申请表； 申请表复印件（影印件）无效。申请表的内容均需打印（申请单位签章和法定代表人签字处除外）。 申请单位（企业名称）：应为在工商行政管理部门依法登记的实际生产地的企业名称，与企业公章的名称一致。 a.注册地址：为申请单位在工商行政管理部门登记注册的地址。 b.生产地址：应是消毒产品实际生产地地址，要注明其所在的市、县、镇、路（街）及门牌号码。 c.申报生产消毒产品种类：应根据企业的实际生产条件填写具体的申报类别，消毒剂分为液体消毒剂、片剂消毒剂、粉剂消毒剂、气体消毒剂；消毒器械分为空气消毒器械、医疗器械、用品消毒灭菌器械、物体表面消毒器械；生物指示物；化学指示物；灭菌指示物；卫生用品分为妇女经期用品、尿布等排泄物卫生用品、皮肤粘膜卫生用品、隐形眼镜护理用品、纸巾、纸质餐饮具。 （3）企业简介：描述清楚企业的企业性质、职工人数、注册资金、产品种类及质量管理体系特点等。 （4） 生产产品目录清单：产品名称应符合卫生部《健康相关产品命名规定》。一般应包括商品名、通用名、属性名。如光明牌二氧化氯消毒液。消毒器械还应包括型号，如阳光牌SZZ-1型臭氧空气消毒器。 （5）生产工艺及流程图：如生产多种类别产品则按类表示： 包括文字叙述和流程图： a.文字叙述要求； (a)生产工艺应包括从原料配制至成品产出的全过程； (b)产品的生产工艺流程，依先后顺序分别叙述每道工艺的操作过程，有时间、温度等生产条件要求的工序应注明； (c) 有化学反应的应注明化学反应方程式。 (d)生产工艺中应有必要的原料、半成品和成品检验步骤。 b.流程图要求： (a)生产工艺的每道工艺用方框图表示，上、下工序用直线箭头联接，时间、温度等生产条件标注在直线箭头的上方。 (b)生产工艺流程图表示的内容应与生产工艺文字叙述的内容相一致，包括从原料配制至成品产出的全过程。 （6）厂区平面图、车间布局平面图： a. 厂区平面图：应在企业整个厂区的平面上分别绘出生产车间、办公用房、检验室、原料仓库、成品仓库、卫生间及辅助用房的具体位置，位置和面积比例应与现场实际情况相一致。 b. 车间布局平面图：绘出车间内各功能间如配料间、制作间、分装间、包装间、消毒间、更衣室、卫生间等场所的布局图，并标出面积、人流、物流通道，同时标注卫生设施、消毒设施、通风设施的位置。平面图应与现场实际情况一致。 （7）生产设备清单： 以表格的形式将生产产品所用的主要设备列出，包括设备名称(包括牌号)、数量、生产厂家。 （8）检测报告：抗（抑）菌剂、卫生湿巾应提供抗(抑)菌性能测试、生产环境卫生学检测报告。其它卫生用品应提供卫生用品微生物检测报告、生产环境卫生学检测报告。 （9）自检体系： a.可开展的检验项目； b.检验设备清单:以表格的形式表示出检验设备名称、型号、数量、生产单位； c.检验人员聘书(公司以正式文件聘任)； d.检验人员名单：姓名、性别、学历、从事本专业年限。 （10）卫生管理员聘书、卫生管理人员名单：卫生管理员聘书应以公司的正式文件下发。卫生管理员应具有高度的责任心，有一定的卫生知识和管理经验，熟悉《消毒产品生产企业卫生规范》。 （11）卫生质量控制体系相关材料： 包括卫生管理人员职责、厂区环境保洁制度、生产车间卫生管理制度、生产人员个人卫生制度、原材料、成品管理制度、卫生质量检验制度、安全生产制度等。各项制度应符合自身实际情况，具有可操作性。 （12）产品标签、说明书： 抗（抑）菌洗液产品说明书应当标注：产品的名称、全成分名称、剂型、规格、抗（抑）菌成分及其含量、抑制和杀灭微生物类别、使用范围、使用方法、注意事项、执行标准、消毒作用和生产企业的卫生许可证号，企业名称、地址、电话以及生产日期、保质期等。

⑺ 一家生产84消毒液、戊二醛消毒液的医用消毒剂厂，能不能生产销售带有“卫消准字”的狐臭喷剂呢

不能生产销售带有“卫消准字”的狐臭喷剂，医药用品生产需要了解很多：1、药品的专利情况2、生产的条件3、生产的设备要求4、生产过程中是否用到有毒有害物。5、三废处理等，还要有相关的卫生许可证、资格证等等。

⑻ 你好，想请教一下84消毒液的生产工艺可以吗13701724188.

电解氯化钠水溶液，即可产生次氯酸钠，和84消毒液的主要成分是一样的。
相关设备可以到医院或者卫生院去看看。医院都是用这种方法产生次氯酸来消杀医疗废水。
希望采纳。

⑼ 84消毒液那种的液体灌装机多少钱

一般单头小型的三四千左右，双头的高一点，全自动的一万到几万不等，具体要看的速度要求。我们三马机械是工厂性质，方便的话可以直接过来试机