华润三九

Ⅰ 华润三九配方颗粒是什么药

你所说的配方颗粒应该是中药配方颗粒 是由单味中药经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒。国内以前称单味中药浓缩颗粒剂，商品名及民间称呼还有免煎中药饮片、新饮片、精制饮片、饮料型饮片、科学中药等。是以传统中药饮片为原料，经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工艺，加工制成的一种统一规格、统一剂量、统一质量标准的新型配方用药。这种好处是使用更方便，可以免煎，只接开水冲服，最大程度的保留中药的有效成份，更标准的使用中药进行治疗。目前国内只有5家生产企业生产中药配颗粒，其中大家最熟悉的就是华润三九

Ⅱ 华润三九（北京）药业有限公司怎么样

简介：华润三九（北京）药业有限公司于1997年03月27日在昌平分局登记成立。法定代表人杨延军，公司经营范围包括酊剂、冲剂、散剂、片剂、胶囊剂、注射剂（水针、粉针）等。
法定代表人：杨延军
成立时间：1997-03-27
注册资本：1652.45万人民币
工商注册号：110114005098927
企业类型：有限责任公司(法人独资)
公司地址：北京市昌平区科技园区智通路19号

Ⅲ 华润三九是国有企业吗

是的，华润三九全称华润三九医药股份有限公司，前身为深圳南方制药厂，由原国家经贸委、中国人民解放军总后勤部批准成立。1999年4月21日，发起设立股份制公司。是大型国有控股医药上市公司。

Ⅳ 华润三九 有叫林铭总监

什么叫黎明总监？他可能就是这个职务，说书管的叫黎明总监吧！

Ⅳ 华润三九医药股份有限公司怎么样

简介：华润三九医药股份有限公司，简称华润三九，是大型国有控股医药上市公司，是华润集团下属华润医药的子公司，前身为1985年由赵新先成立的“深圳南方制药厂”，于1987年投产。2000年3月9日在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码000999。公司于2007年11月底正式进入华润集团。2010年2月，公司名称由“三九医药股份有限公司”正式变更为“华润三九医药股份有限公司”。该公司主要业务为非处方药和中药处方药，主要产品为三九胃泰、999感冒灵、999皮炎平、999小儿氨酚、999正天丸、999强力枇杷露、气滞胃痛颗粒、999参附注射液、999参麦注射液等。
法定代表人：宋清
成立时间：1999-04-21
注册资本：97890万人民币
工商注册号：440301103302647
企业类型：上市股份有限公司
公司地址：深圳市龙华区观湖街道观澜高新园区观清路1号

Ⅵ 华润三九有中药吗

必须有啊，像
999强力枇杷露
就是中药嘛，虽然包装时髦了点，但确实是纯
中药制剂
。还有
小儿止咳糖浆
之类的，都是中药呢，LZ去他们官网仔细看看，会有很多新发现的。

Ⅶ 华润三九（郴州）制药有限公司怎么样

简介：华润三九（郴州）制药有限公司是国资委A级央企华润集团旗下上市公司华润三九医药股份有限公司下属全资子公司。公司始建于1970年，前身是湖南三九南开制药有限公司，是一家集研发、生产于一体的医药生产制造企业。 公司现有颗粒剂生产线两条、糖浆剂合剂生产线一条、片剂生产线一条、喷雾剂生产线一条及中药提取生产线两条。拥有国家三类新药2个（痔宁片、冰连清咽喷雾剂）、独家品种5个（归芍调经片、痔宁片、冰连清咽喷雾剂、抗菌痢灵片、补脾安神合剂）、国家中药保护品种5个、国家基本医疗保险用药产品16个，已形成生产中成药颗粒剂为
法定代表人：李军
成立时间：1992-08-06
注册资本：939万人民币
工商注册号：431000400000718
企业类型：有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
公司地址：湖南省郴州市开发区科技工业园

Ⅷ 三九企业集团是什么企业跟华润三九医药有什么关系

三九是个医药制造企业，兼顾销售。华润是三九的收购方，三九跟华润混的

Ⅸ 华润三九和三九药业是不是一个企业

华润三九和三九药业是同一个企业。华润三九医药股份有限公司是大型国有控股医药上市公司，前身为深圳南方制药厂。公司于2007年11月底正式进入华润集团。2010年2月，公司名称由“三九医药股份有限公司”正式变更为"华润三九医药股份有限公司"。

华润三九主要从事医药产品的研发、生产、销售及相关健康服务。其中覆盖了感冒用药、皮肤用药、胃肠用药等近10个子领域。处方药品种覆盖了抗肿瘤及心血管等治疗领域。公司拥有年销售额过亿元的品种13个，其中，999感冒灵系列销量连续五年位居感冒药市场第一；三九胃泰和999皮炎平也分别位居OTC胃药和皮肤药的前列。

(9)华润三九扩展阅读：

《药品生产监督管理办法》第四条 开办药品生产企业，除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件：

（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十五条规定的情形；

（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

（四）具有保证药品质量的规章制度。

国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。